Collie Eye Anomaly

TL;DR. Collieögonanomali är en medfödd, ärftlig ögonsjukdom hos collies och Shetland Sheepdogs med onormal utveckling av åderhinnan; kan ge nedsatt syn eller näthinnekomplikationer.

CEA drabbar främst herdehundar som collie.

Vad är det?

CEA är en ärftlig medfödd okulär defekt. Främst drabbas åderhinnan (choroidea), det kärlrika lagret mellan näthinna och senhinna som när den yttre näthinnan. Vid CEA utvecklas lagret dåligt (koroidal hypoplasi): tunt, med sparsamma eller missbildade kärl. Även kolobom (gropar i synnerven eller intilliggande strukturer) förekommer vid ofullständig stängning av den embryonala optiska fissuren. Beroende på svårighetsgrad: normal syn, mild närsynthet eller, i svåra fall, blindhet via näthinneavlossning eller blödning.

Orsaker och riskfaktorer

Strikt ärftlig, autosomal recessiv: två muterade kopior. Bärare med en kopia har inga tecken men kan föra vidare. Två bärare: 25 % drabbade per valp. Inga miljötriggers. Hög prevalens hos collies (Rough och Smooth) och Shetland Sheepdog.

Tecken att bevaka

Defekter finns från födseln; milda former ofta utan yttre syntecken. Endast specialistundersökning upptäcker dem.

• Koroidalt kärldefekt (kardinal): missbildade/sparsamma kärl, synliga vid oftalmoskopi.
• Koroidal hypoplasi (vanligt): bleka, tunna områden där senhinnan syns.
• Kolobom (vanligt): gropar i synnerven; stora hotar strukturen.
• Myopi (ibland): svårigheter på avstånd.

Oftalmoskopi visar bleka zoner och onormala kärl typiska för CEA.

Mild CEA är inte progressiv. Akuta tecken: plötslig blindhet/desorientering, vida icke-reaktiva pupiller, krockar med möbler, blod i främre kammaren, smärta (blinkning, gnidning). Ofta avlossning eller blödning vid stora kolobom.

Hur veterinärer diagnostiserar

Oftalmoskopi med dilaterade pupiller. Screening 5–8 veckor: optiskt klara valpögon. Senare kan pigment och tapetum maskera mild hypoplasi («go-normal»); den genetiska defekten kvarstår. DNA-test identifierar clear / bärare / drabbad för livet.

Behandlingsalternativ

Ingen bot av utvecklingsdefekterna. De flesta milda fall behöver ingen terapi; årliga ögonkontroller. Vid hög risk för avlossning: laser (fotokoagulation) eller kryoterapi för att fästa näthinnan. Full avlossning eller svår blödning: synräddning sällan; smärtsamt blint öga: eventuell enukleation.

Prognos

Mild hypoplasi: mycket god, icke-progressiv, god livskvalitet. Stora kolobom: mer reserverad synprognos; avlossning/blödning ofta inom de första två åren. Blinda hundar anpassar sig ofta väl.

Förebyggande

Endast avel: DNA-test av alla avelsdjur; bärare endast med clear; uteslut drabbade. Oftalmologisk screening av alla collie/sheltie-kullar vid 5–8 veckor.

När ska veterinären kontaktas

Ägare av collie/sheltie: rutinmässig ögonundersökning. Omedelbart: plötslig synförlust, grumligt/blåaktigt öga, synligt blod, kraftig blinkning/gnidning, pupiller som förblir vida i ljus.

För specifika raser

CEA är historiskt knuten till collie och sheltie. Vid valpköp kräv CEA-resultat för föräldrarna och oftalmolograpport för kullen.

Källor

• Miller and Evans, Anatomy of the Dog, 5th Edition, pp. 1686, 1708, 1730, 1773.

My highlights & notes

New note