Collie Eye Anomaly

TL;DR. A collie szemanomália veleszületett, örökletes szembetegség collieknál és Shetland Sheepdogs fajtánál a choroidea rendellenes fejlődésével; látásromlást vagy retinás szövődményeket okozhat.

A CEA főként a collie-hoz hasonló pásztorkutyákat érinti.

Mi ez?

A CEA örökletes veleszületett szembetegség. Elsősorban a choroidea (érhártya) érintett, az ér-gazdag réteg a retina és a sclera között, amely a retina külső rétegeit táplálja. CEA-nál ez a réteg rosszul fejlődik (choroidalis hypoplasia): vékony, szegényes vagy rendellenes erekkel. Colobomák is előfordulnak (gödör a látóidegen vagy szomszédos struktúrákon) az embrionális optikai hasadék hiányos záródása miatt. Súlyosságtól függően: normál látás, enyhe rövidlátás vagy súlyos esetekben vakság leválással vagy vérzéssel.

Okok és kockázati tényezők

Szigorúan örökletes, autoszomális recesszív: két mutáns kópia. Egy kópia hordozói tünetmentesek, de átadhatják. Két hordozó: 25 % érintett kölykönként. Nincs környezeti kiváltó. Magas prevalenciájú collieknál (Rough és Smooth) és Shetland Sheepdognál.

Figyelendő jelek

A hibák születéstől jelen vannak; enyhe formák gyakran külső látásjel nélkül. Csak szakvizsgálat mutatja ki őket.

• Choroidalis érrendellenesség (kardinális): rendellenes/szegényes erek, oftalmoszkópiával láthatók.
• Choroidalis hypoplasia (gyakori): sápadt, vékony területek, ahol a sclera átlátszik.
• Coloboma (gyakori): gödrök a látóidegen; a nagyok veszélyeztetik a szerkezetet.
• Myopia (esetenként): nehézség a távolba.

Az oftalmoszkópia a CEA-ra jellemző sápadt zónákat és kóros ereket mutatja.

Az enyhe CEA nem progresszív. Sürgősségi jelek: hirtelen vakság/dezorientáció, tág, nem reagáló pupillák, bútoroknak ütközés, vér az elülső kamrában, fájdalom (pislogás, dörzsölés). Gyakran leválás vagy vérzés nagy colobomáknál.

Hogyan diagnosztizálnak az állatorvosok

Oftalmoszkópia tágított pupillákkal. Szűrés 5–8 hét: optikailag tiszta kölyökszemek. Később a pigment és a tapetum elfedheti az enyhe hypoplasiát («go-normal»); a genetikai hiba megmarad. A DNS-teszt élethosszig azonosítja a clear / hordozó / érintett státuszt.

Kezelési lehetőségek

Nincs a fejlődési hibák gyógyítása. A legtöbb enyhe eset nem igényel terápiát; éves szemvizsgálatok. Magas leválási kockázatnál: lézer (fotokoaguláció) vagy kriotérápia a retina rögzítésére. Teljes leválás vagy súlyos vérzés: a látásmentés ritka; fájdalmas vak szem: esetleges enukleáció.

Kórjóslat

Enyhe hypoplasia: nagyon kedvező, nem progresszív, jó életminőség. Nagy colobomák: óvatosabb látáskórjóslat; leválás/vérzés gyakran az első két évben. A vak kutyák gyakran jól alkalmazkodnak.

Megelőzés

Csak tenyésztés: DNS-teszt minden tenyészállaton; hordozó csak clear-rel; érintettek kizárása. Oftalmológiai szűrés minden collie/sheltie-almón 5–8 hetesen.

Mikor hívjon állatorvost

Collie/sheltie-tulajdonos: rutinszerű szemvizsgálat. Azonnal: hirtelen látásvesztés, zavaros/kékes szem, látható vér, erős pislogás/dörzsölés, fényben tágon maradó pupillák.

Konkrét fajtákra

A CEA történelmileg a collie-hoz és a sheltie-hez kötődik. Kölyökvásárláskor kérje a szülők CEA-eredményeit és az alom oftalmológusi jelentését.

Források

• Miller and Evans, Anatomy of the Dog, 5th Edition, pp. 1686, 1708, 1730, 1773.

My highlights & notes

New note