Collie Eye Anomaly

TL;DR. L'anomalie oculaire du Colley est une affection oculaire congénitale héréditaire des Colleys et Shetland Sheepdogs avec développement anormal de la choroïde ; elle peut entraîner une baisse de vision ou des complications rétiniennes.

La CEA touche surtout les races de berger comme le Colley.

Qu'est-ce que c'est ?

La CEA est un défaut oculaire congénital héréditaire. Elle affecte surtout la choroïde, couche vasculaire entre rétine et sclérotique qui nourrit les couches externes de la rétine. Dans la CEA, cette couche se développe mal (hypoplasie choroïdienne) : fine, vaisseaux rares ou malformés. S'y ajoutent des colobomes (fosses/trous du nerf optique ou structures adjacentes) par fermeture incomplète de la fissure optique embryonnaire. Selon la gravité : vision normale, myopie légère ou, en cas sévère, cécité par décollement ou hémorragie.

Causes et facteurs de risque

Strictement héréditaire, autosomique récessive : deux copies mutées. Les porteurs d'une copie n'ont pas de signes mais peuvent transmettre. Deux porteurs : 25 % atteints par chiot. Pas de facteur environnemental. Très fréquent chez Colleys (Rough et Smooth) et Shetland Sheepdogs.

Signes à surveiller

Les défauts existent dès la naissance ; formes légères souvent sans signe visible. Seul un examen spécialisé les détecte.

• Défaut vasculaire choroïdien (cardinal) : vaisseaux malformés/rares, visibles à l'ophtalmoscopie.
• Hypoplasie choroïdienne (fréquent) : zones pâles et fines où la sclérotique apparaît.
• Colobome (fréquent) : fosses du nerf optique ; les grands colobomes menacent la structure.
• Myopie (occasionnel) : difficulté en vision de loin.

L'ophtalmoscopie montre les zones pâles et vaisseaux anormaux caractéristiques de la CEA.

La CEA légère n'est pas progressive. Signes d'urgence : cécité/désorientation soudaine, pupilles dilatées non réactives, chocs contre les meubles, sang dans la chambre antérieure, douleur (clignement, frottement). Souvent décollement ou hémorragie avec grands colobomes.

Comment les vétérinaires diagnostiquent

Ophtalmoscopie après dilatation. Dépistage de référence 5–8 semaines : yeux de chiot « optiquement clairs ». Plus tard, pigment et tapetum peuvent masquer une hypoplasie légère (« go-normal ») ; le défaut génétique reste. Le test ADN identifie clear / porteur / atteint à vie.

Options de traitement

Aucune guérison des défauts de développement. La plupart des formes légères n'ont pas besoin de traitement ; contrôles annuels. Si risque élevé de décollement : laser (photocoagulation) ou cryothérapie pour fixer la rétine. Décollement complet ou hémorragie sévère : sauvetage visuel rare ; œil aveugle douloureux : éventuelle énucléation.

Pronostic

Pour hypoplasie légère : très favorable, non progressive, bonne qualité de vie. Grands colobomes : pronostic visuel plus réservé ; décollement/hémorragie souvent dans les deux premières années. Les chiens aveugles s'adaptent souvent bien.

Prévention

Uniquement par l'élevage : test ADN de tous les reproducteurs ; porteurs seulement avec clear ; exclus les atteints. Screener tous les portées Colley/Sheltie à 5–8 semaines.

Quand appeler le vétérinaire

Propriétaire Colley/Sheltie : examen oculaire de routine. Immédiat : perte soudaine de vision, œil trouble/bleuté, sang visible, clignement/frottement marqué, pupilles restant dilatées à la lumière.

Pour certaines races

La CEA est historiquement liée au Colley et au Sheltie. À l'achat, exiger les résultats CEA des parents et le rapport d'ophtalmologue de la portée.

Sources

• Miller and Evans, Anatomy of the Dog, 5th Edition, pp. 1686, 1708, 1730, 1773.

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