Collie Eye Anomaly

TL;DR. Očná anomália kólie je vrodené, dedičné očné ochorenie kólií a Shetland Sheepdogs s abnormálnym vývojom cievnatky; môže spôsobiť zhoršenie zraku alebo komplikácie sietnice.

CEA postihuje predovšetkým pastierske plemená ako kólie.

Čo to je?

CEA je dedičný vrodený očný defekt. Postihuje predovšetkým cievnatku (choroideu), cievnu vrstvu medzi sietnicou a sklérou, ktorá vyživuje vonkajšie vrstvy sietnice. Pri CEA sa táto vrstva vyvíja neúplne (choroidálna hypoplázia): tenká, so skromnými alebo malformovanými cievami. Vyskytujú sa aj kolobómy (jamky v zrakovom nerve alebo susedných štruktúrach) pre neúplné uzavretie embryonálnej optickej štrbiny. Podľa závažnosti: normálny zrak, ľahká krátkozrakosť alebo v ťažkých prípadoch slepota pre odlúčenie sietnice alebo krvácanie.

Príčiny a rizikové faktory

Striktne dedičné, autosomálne recesívne: dve mutované kópie. Nosiči jednej kópie sú klinicky bez príznakov, ale môžu prenášať gén. Dvaja nosiči: 25 % postihnutých na šteňa. Žiadne environmentálne spúšťače. Vysoko prevalentné u kólií (rough a smooth) a Shetland sheepdogov.

Známky, na ktoré dať pozor

Defekty sú od narodenia; mierne formy často bez vonkajších zrakových príznakov. Odhalí ich len špecializované vyšetrenie.

• Defekt ciev cievnatky (kardinálne): malformované/skromné cievy, viditeľné len oftalmoskopiou.
• Choroidálna hypoplázia (časté): bledé, tenké miesta, cez ktoré prežaruje skléra.
• Kolobóm (časté): jamky na zrakovom nerve; veľké kolobómy ohrozujú štruktúru.
• Myopia (občasné): ťažkosti so vzdialeným videním.

Oftalmoskopia ukazuje typické bledé oblasti a abnormálne cievy CEA.

Mierna CEA nie je progresívna. Núdzové znaky: náhla slepota/dezorientácia, široké zrenice bez reakcie na svetlo, narážanie do nábytku, krv v prednej komore, bolesť (žmúrenie, trením). Často odlúčenie sietnice alebo krvácanie pri veľkých kolobómoch.

Ako veterinári diagnostikujú

Oftalmoskopia s rozšírenými zrenicami (nepriama). Zlatý štandard skríningu 5–8 týždňov: opticky jasné oči šteniat. Neskôr pigment a tapetum môžu maskovať miernu hypopláziu („go-normal“); genetická predispozícia zostáva. DNA test rozpozná clear / nosiča / postihnutého doživotne.

Možnosti liečby

Žiadne vyliečenie primárnych vývojových defektov. Väčšina miernych prípadov nepotrebuje liečbu; každoročné očné kontroly. Pri vysokom riziku odlúčenia: laser (fotokoagulácia) alebo kryoterapia na zaistenie sietnice. Úplné odlúčenie alebo ťažké krvácanie: záchrana zraku zriedkavá; bolestivé slepé oko môže vyžadovať enukleáciu.

Prognóza

Pre miernu hypopláziu veľmi priaznivá: nie je progresívna, normálna kvalita života. Pri ťažkých kolobómoch: opatrnejšia prognóza zraku; odlúčenie/krvácanie väčšinou v prvých dvoch rokoch. Slepé psy sa dobre prispôsobujú.

Prevencia

Len cez chov: DNA test všetkých chovných zvierat; nosiči len s clear; postihnuté vyradiť z chovu. Všetky vrhy kólií/sheltí oftalmologicky skrínovať v 5–8 týždňoch.

Kedy volať veterinára

Majitelia kólií/sheltí: plánované očné vyšetrenie. Okamžite: náhla strata zraku, zakalené/modré oko, viditeľná krv v oku, silné žmúrenie/trením, zrenice, ktoré ostávajú široké na svetle.

Pre konkrétne plemená

CEA je historicky úzko spojená s kóliou a sheltie. Pri kúpe šteňaťa vyžadovať genetické CEA výsledky rodičov a oftalmologickú správu vrhu.

Zdroje

• Miller and Evans, Anatomy of the Dog, 5th Edition, pp. 1686, 1708, 1730, 1773.

My highlights & notes

New note