Collie Eye Anomaly

TL;DR. Collie Eye Anomaly is een aangeboren, erfelijke oogaandoening bij collies en Shetland Sheepdogs met abnormale ontwikkeling van het vaatvlies; kan visusverlies of netvliescomplicaties geven.

CEA treft vooral herdersrassen zoals collies.

Wat is het?

CEA is een erfelijk aangeboren oculair defect. Vooral het vaatvlies (choroidea) is aangedaan, de vaatrijke laag tussen netvlies en sclera die de buitenste netvlieslagen voedt. Bij CEA ontwikkelt deze laag zich slecht (choroïdale hypoplasie): dun, met schaarse of misvormde vaten. Ook colobomen (putten/gaten in de oogzenuw of aangrenzende structuren) door onvolledige sluiting van de embryonale optische fissuur. Afhankelijk van de ernst: normaal zien, milde bijziendheid of, bij ernstige gevallen, blindheid door netvliesloslating of bloeding.

Oorzaken en risicofactoren

Strikt erfelijk, autosomaal recessief: twee mutante kopieën. Dragers met één kopie hebben geen tekens maar kunnen doorgeven. Twee dragers: 25 % aangedaan per pup. Geen omgevingsprikkels. Zeer prevalent bij collies (Rough en Smooth) en Shetland Sheepdogs.

Signalen om op te letten

Defecten bestaan vanaf de geboorte; milde vormen vaak zonder uiterlijke visustekens. Alleen specialistisch onderzoek detecteert ze.

• Choroïdaal vaatdefect (kardinaal): misvormde/schaarse vaten, zichtbaar bij oftalmoscopie.
• Choroïdale hypoplasie (vaak): bleke, dunne plekken waar de sclera doorschijnt.
• Coloboom (vaak): putten in de oogzenuw; grote colobomen bedreigen de structuur.
• Myopie (soms): moeite met ver zien.

Oftalmoscopie toont de bleke zones en abnormale vaten van CEA.

Milde CEA is niet progressief. Spoedtekens: plotselinge blindheid/desoriëntatie, wijde niet-reactieve pupillen, stoten tegen meubels, bloed in de voorste oogkamer, pijn (knipperen, wrijven). Vaak netvliesloslating of bloeding bij grote colobomen.

Hoe dierenartsen diagnosticeren

Oftalmoscopie met verwijde pupillen. Referentiescreening 5–8 weken: optisch heldere puppyogen. Later kunnen pigment en tapetum milde hypoplasie maskeren («go-normal»); het genetische defect blijft. DNA-test identificeert clear / drager / aangedaan voor het leven.

Behandelopties

Geen genezing van de ontwikkelingsdefecten. De meeste milde gevallen hoeven geen therapie; jaarlijkse oogcontroles. Bij hoog loslatingsrisico: laser (fotocoagulatie) of cryotherapie om het netvlies te fixeren. Volledige loslating of ernstige bloeding: visusredding zeldzaam; pijnlijk blind oog: eventueel enucleatie.

Prognose

Milde hypoplasie: zeer gunstig, niet progressief, goede kwaliteit van leven. Grote colobomen: visusprognose voorzichtiger; loslating/bloeding vaak in de eerste twee jaar. Blinde honden passen zich vaak goed aan.

Preventie

Alleen via fok: DNA-test van alle fokdieren; dragers alleen met clear; aangedanen uitsluiten. Oftalmologische screening van alle collie/sheltie-nesten op 5–8 weken.

Wanneer de dierenarts bellen

Eigenaar collie/sheltie: routine-oogonderzoek. Direct: plotselinge visusverlies, troebel/blauw oog, zichtbaar bloed, hevig knipperen/wrijven, pupillen die wijd blijven in licht.

Voor specifieke rassen

CEA is historisch verbonden met collie en sheltie. Bij aankoop CEA-resultaten van de ouders en het oftalmologenrapport van het nest eisen.

Bronnen

• Miller and Evans, Anatomy of the Dog, 5th Edition, pp. 1686, 1708, 1730, 1773.

My highlights & notes

New note