Collie Eye Anomaly

TL;DR. Anomali mata collie ialah penyakit mata kongenital keturunan pada collie dan Shetland Sheepdogs dengan perkembangan koroid abnormal; boleh menyebabkan penglihatan terjejas atau komplikasi retina.

CEA terutamanya menjejaskan baka gembala seperti collie.

Apakah itu?

CEA ialah kecacatan okular kongenital keturunan. Ia terutamanya menjejaskan koroid, lapisan vaskular antara retina dan sklera yang menyuburkan lapisan luar retina. Dalam CEA, lapisan ini berkembang buruk (hipoplasia koroid): nipis, dengan saluran jarang atau cacat. Juga terdapat koloboma (lubang pada saraf optik atau struktur bersebelahan) kerana penutupan fisur optik embrio yang tidak lengkap. Mengikut keterukan: penglihatan normal, rabun dekat ringan atau, dalam kes teruk, buta akibat pelekatan terlepas atau pendarahan.

Punca dan faktor risiko

Keturunan ketat, autosomal resesif: dua salinan mutan. Pembawa satu salinan tiada tanda tetapi boleh mewariskan. Dua pembawa: 25 % terjejas setiap anak. Tiada pencetus persekitaran. Prevalens tinggi pada collie (Rough dan Smooth) dan Shetland Sheepdog.

Tanda untuk dipantau

Kecacatan wujud sejak lahir; bentuk ringan sering tanpa tanda penglihatan luar. Hanya pemeriksaan pakar mengesannya.

• Kecacatan vaskular koroid (kardinal): saluran cacat/jarang, kelihatan pada oftalmoskopi.
• Hipoplasia koroid (biasa): kawasan pucat nipis di mana sklera kelihatan.
• Koloboma (biasa): lubang pada saraf optik; yang besar mengancam struktur.
• Miopia (kadang-kadang): kesukaran melihat jauh.

Oftalmoskopi menunjukkan zon pucat dan saluran abnormal tipikal CEA.

CEA ringan tidak progresif. Tanda kecemasan: buta/disorientasi mendadak, pupil melebar tidak reaktif, terlanggar perabot, darah dalam bilik anterior, sakit (kelip, menggosok). Sering pelekatan terlepas atau pendarahan dengan koloboma besar.

Cara doktor haiwan mendiagnosis

Oftalmoskopi dengan pupil diluaskan. Saringan 5–8 minggu: mata anak anjing optik jernih. Kemudian pigmen dan tapetum boleh menyembunyikan hipoplasia ringan («go-normal»); kecacatan genetik kekal. Ujian DNA mengenal pasti free / pembawa / terjejas seumur hidup.

Pilihan rawatan

Tiada penawar kecacatan perkembangan. Kebanyakan kes ringan tidak memerlukan terapi; pemeriksaan mata tahunan. Jika risiko pelekatan terlepas tinggi: laser (fotokoagulasi) atau krioterapi untuk mengikat retina. Pelekatan terlepas lengkap atau pendarahan teruk: penyelamatan penglihatan jarang; mata buta sakit: mungkin enukleasi.

Prognosis

Hipoplasia ringan: sangat baik, tidak progresif, kualiti hidup baik. Koloboma besar: prognosis penglihatan lebih berhati-hati; pelekatan terlepas/pendarahan sering dalam dua tahun pertama. Anjing buta sering menyesuaikan diri dengan baik.

Pencegahan

Hanya pembiakan: ujian DNA semua pembiak; pembawa hanya dengan free; kecualikan terjejas. Saringan oftalmologi semua litter collie/sheltie pada 5–8 minggu.

Bila hubungi doktor haiwan

Pemilik collie/sheltie: pemeriksaan mata rutin. Segera: kehilangan penglihatan mendadak, mata keruh/kebiruan, darah kelihatan, kelip/gosok kuat, pupil kekal melebar dalam cahaya.

Untuk baka tertentu

CEA berkaitan sejarah dengan collie dan sheltie. Semasa membeli anak anjing, minta keputusan CEA ibu bapa dan laporan oftalmologi litter.

Sumber

• Miller and Evans, Anatomy of the Dog, 5th Edition, pp. 1686, 1708, 1730, 1773.

My highlights & notes

New note