Collie Eye Anomaly

TL;DR. Anomalia oculară a collie-ului este o afecțiune oculară congenitală ereditară la collie și Shetland Sheepdogs cu dezvoltare anormală a coroidului; poate cauza deficit vizual sau complicații retiniene.

CEA afectează mai ales rasele de păstorit precum collie.

Ce este?

CEA este un defect ocular congenital ereditar. Afectează mai ales coroidul, stratul vascular dintre retină și scleră care hrănește straturile externe ale retinei. În CEA acest strat se dezvoltă incomplet (hipoplazie coroidiană): subțire, cu vase rare sau malformate. Există și coloboame (gropi în nervul optic sau structurile adiacente) prin închiderea incompletă a fisurii optice embrionare. După severitate: vedere normală, miopie ușoară sau, în cazuri severe, orbire prin decolare de retină sau hemoragie.

Cauze și factori de risc

Strict ereditar, autosomal recesiv: două copii mutate. Purtătorii unei copii sunt clinic asimptomatici, dar pot transmite gena. Doi purtători: 25% afectați pe pui. Fără factori de mediu. Foarte prevalent la collie (rough și smooth) și Shetland sheepdog.

Semne de urmărit

Defectele există de la naștere; formele ușoare adesea fără semne vizuale externe. Le descoperă doar examenul de specialitate.

• Defect vascular coroidian (cardinal): vase malformate/rare, vizibile doar la oftalmoscopie.
• Hipoplazie coroidiană (frecvent): zone pale, subțiri prin care se vede sclera.
• Colobom (frecvent): gropi la nervul optic; coloboamele mari amenință structura.
• Miopie (ocazional): dificultăți la vederea la distanță.

Oftalmoscopia arată zonele pale tipice și vasele anormale ale CEA.

CEA ușoară nu este progresivă. Semne de urgență: orbire bruscă/dezorientare, pupile largi fără reacție la lumină, lovirea mobilei, sânge în camera anterioară, durere (clipit, frecat). Adesea decolare de retină sau hemoragie la coloboame mari.

Cum diagnostichează medicii veterinari

Oftalmoscopie cu pupile dilate (indirectă). Standard de aur screening 5–8 săptămâni: ochi de pui optic clari. Mai târziu pigmentul și tapetumul pot masca hipoplazia ușoară („go-normal”); predispoziția genetică rămâne. Testul ADN identifică clear / purtător / afectat pe viață.

Opțiuni de tratament

Nicio vindecare a defectelor de dezvoltare primare. Majoritatea cazurilor ușoare nu necesită terapie; controale oculare anuale. La risc ridicat de decolare: laser (fotocoagulare) sau crioterapie pentru fixarea retinei. Decolare completă sau hemoragie severă: salvarea vederii rară; ochi orb dureros poate necesita enucleație.

Prognostic

Pentru hipoplazie ușoară foarte favorabil: nu progresivă, calitate a vieții normală. La coloboame severe: prognostic vizual mai rezervat; decolarea/hemoragia de obicei în primii doi ani. Câinii orbi se adaptează bine.

Prevenție

Doar prin reproducție: test ADN pentru toți reproducătorii; purtători doar cu clear; afectații excluși din reproducție. Toate cuiburile de collie/sheltie examinate oftalmologic la 5–8 săptămâni.

Când sunați medicul veterinar

Proprietari de collie/sheltie: examen ocular planificat. Imediat: pierdere bruscă a vederii, ochi tulbure/albastru, sânge vizibil în ochi, clipit/frecat intens, pupile care rămân largi la lumină.

Pentru rase specifice

CEA este legată istoric de collie și sheltie. La cumpărarea unui pui cereți rezultatele genetice CEA ale părinților și raportul oftalmologului pentru cuib.

Surse

• Miller and Evans, Anatomy of the Dog, 5th Edition, pp. 1686, 1708, 1730, 1773.

My highlights & notes

New note