독소루비신
별칭: Adriamycin, Doxil, Adriamycin RDF, Adriamycin PFS, Rubex, Caelyx, Myocet
**독소루비신 치료를 받는 반려동물 보호자를 위한 중요 정보:** * **붉은 소변**: 독소루비신은 붉은색 약물이며, 치료 후 1~2일 동안 반려동물의 소변이 주황색에서 붉은색을 띠는 것은 지극히 정상입니다. 이는 피가 아니며 해롭지 않습니다. * **배설물의 안전한 처리**: 약물은 반려동물의 배설물을 통해 배출됩니다. 소변이나 대변에 피부가 직접 닿지 않도록 주의하십시오. 치료받은 반려견의 소변에는 최대 21일, 대변에는 며칠 동안 약물 잔류물이 남아있을 수 있습니다. 배설물을 치울 때는 장갑을 착용하고 손을 깨끗이 씻으십시오. * **신체 접촉**: 화학요법을 받는 동안 반려동물이 사람의 피부, 특히 어린이나 면역력이 저하된 사람의 얼굴을 핥지 못하게 하십시오. * **예상되는 부작용**: 치료 후 2~5일 사이에 가벼운 식욕 부진과 간헐적인 구토가 흔하게 나타납니다. * **수의사에게 연락해야 할 때**: 반려동물이 극심한 우울감, 비정상적인 출혈, 멍 또는 혈변을 보이면 즉시 수의사에게 연락하십시오. * **탈모**: 일부 반려동물(특히 푸들이나 테리어처럼 털이 계속 자라는 견종)은 탈모나 털이 얇아지는 현상을 겪을 수 있습니다.
용량은 반려동물의 상태에 따라 수의사가 결정합니다. 수의사의 지도 없이 인간용 의약품이나 다른 반려동물의 처방약을 투여하지 마세요.
Veterinary professional? See the full dosing-by-species reference on VetSheet →
용도
- Antineoplastic
- Lymphoma, sarcomas, carcinomas
- Antineoplastic
- Lymphoma, soft tissue sarcomas
- Antineoplastic
투여 방법
가능한 부작용
- Bone marrow suppression (nadir 5-10 days)
- Cardiac toxicity (acute arrhythmias and cumulative cardiomyopathy)
- Nephrotoxicity (particularly in cats)
- Gastroenteritis (anorexia, vomiting, diarrhea)
- Alopecia
- Stomatitis
- Immediate hypersensitivity/anaphylaxis (primarily in dogs)
- Severe tissue ulceration and necrosis (if extravasated)
주의사항 및 금기
- Pre-existing severe myelosuppression
- Impaired cardiac function
- Patients who have reached the total cumulative dose limit of doxorubicin and/or daunorubicin
- Cats with pre-existing renal insufficiency
- > **WARNING: Severe Vesicant & Cardiotoxin** * **Extravasation Risk**: Doxorubicin is extremely irritating to tissues. Perivascular administration can cause severe tissue ulceration and necrosis. Must be administered IV slowly (over at least 10 minutes) via a perfectly placed, free-flowing catheter. If extravasation occurs, treat immediately (e.g., topical DMSO or IV dexrazoxane). * **Cardiotoxicity**: Risk increases greatly when cumulative dose exceeds 240 mg/m2 in dogs (and likely cats). Breeds predisposed to cardiomyopathy (Dobermans, Great Danes, Rottweilers, Boxers) require extremely careful monitoring. * **MDR1/ABCB1 Mutation**: Actively transported by p-glycoprotein. Dogs with MDR1 mutations (Collies, Australian Shepherds, etc.) are at high risk for severe toxicity. Dose reduction of 25-30% is recommended. * **Hypersensitivity**: Immediate reactions (urticaria, facial swelling, hypotension) can occur, especially in dogs. Pretreatment with antihistamines (e.g., diphenhydramine) or dexamethasone is often recommended. * **Handling**: Teratogenic and embryotoxic. Prepare in a biological safety cabinet. Wear gloves. Wash immediately if skin contact occurs.
약물 상호작용
- Antineoplastic agents, other: May potentiate the toxic effects of doxorubicin
- Calcium-channel blockers: Potentially could increase risk for cardiotoxicity associated with doxorubicin
- Carbamazepine: Decreased carbamazepine levels
- Cisplatin: Increased risk of toxicity for both agents; carefully weigh risks versus benefits
- Cyclophosphamide: May increase doxorubicin blood levels (AUC); doxorubicin may potentiate and prolong hematologic toxicity; coma and seizures have been reported in human patients
- Cyclosporine: Can increase doxorubicin and doxorubicinol (active metabolite) levels
- Glucosamine: May reduce doxorubicin effectiveness; use together not recommended in humans
- Phenytoin: Doxorubicin may decrease phenytoin levels
- Phenobarbital: May increase elimination and reduce blood levels of doxorubicin
- Streptozocin: May inhibit doxorubicin metabolism
- Verapamil: May increase doxorubicin levels
- Warfarin: Increased risk for bleeding
- Zidovudine: Increased risk for neutropenia
- Barbiturates: Increases plasma clearance of doxorubicin
- Digoxin: Causes a reduction in serum digoxin levels
- Dexamethasone: Incompatible in syringe/line; leads to precipitate formation
- 5-fluorouracil: Incompatible in syringe/line; leads to precipitate formation
- Heparin: Incompatible in syringe/line; leads to precipitate formation
- Spinosad: Increased risk of toxicity
자주 묻는 질문
독소루비신은 반려동물에게 어떻게 사용되나요?
독소루비신 치료를 받는 반려동물 보호자를 위한 중요 정보: • 붉은 소변: 독소루비신은 붉은색 약물이며, 치료 후 1~2일 동안 반려동물의 소변이 주황색에서 붉은색을 띠는 것은 지극히 정상입니다. 이는 피가 아니며 해롭지 않습니다. • 배설물의 안전한 처리: 약물은 반려동물의 배설물을 통해 배출됩니다. 소변이나 대변에 피부가 직접 닿지 않도록 주의하십시오. 치료받은 반려견의 소변에는 최대 21일, 대변에는 며칠 동안 약물 잔류물이 남아있을 수 있습니다. 배설물을 치울 때는 장갑을 착용하고 손을 깨끗이 씻으십시오. • 신체 접촉: 화학요법을 받는 동안 반려동물이 사람의 피부, 특히 어린이나 면역력이 저하된 사람의 얼굴을 핥지 못하게 하십시오. • 예상되는 부작용: 치료 후 2~5일 사이에 가벼운 식욕 부진과 간헐적인 구토가 흔하게 나타납니다. • 수의사에게 연락해야 할 때: 반려동물이 극심한 우울감, 비정상적인 출혈, 멍 또는 혈변을 보이면 즉시 수의사에게 연락하십시오. • 탈모: 일부 반려동물(특히 푸들이나 테리어처럼 털이 계속 자라는 견종)은 탈모나 털이 얇아지는 현상을 겪을 수 있습니다.
독소루비신은 우리 반려동물에게 안전한가요?
용량은 반려동물의 상태에 따라 수의사가 결정합니다. 수의사의 지도 없이 인간용 의약품이나 다른 반려동물의 처방약을 투여하지 마세요.
본 글은 일반적인 건강 교육을 목적으로 하며 전문적인 수의학적 조언을 대신할 수 없습니다. 반려동물이 아프면 수의사와 상담하세요.